[IE 국제] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부작용에 시달렸거나 약한 면역 체계 탓에 백신 접종을 꺼리던 사람들을 위한 소식. 

8일(현지시각) 로이터통신 등 외신에 따르면 영국 제약사 아스트라제네카(AZ)의 코로나19 항체 병용 치료제 '이부실드(Evusheld)'가 미국식품의약국(FDA) 승인 취득. 진행 단계인 임상 3상 '프로벤트(PROVENT)' 중간 결과를 토대로 사용 결정.

1차 분석 결과 이 치료제 접종자는 위약 투여군보다 코로나19 발병 위험이 77% 감소한데다가 효과는 6개월간 이어진 것으로 파악. 면역 시스템 기반으로 만드는 백신과 달리 실험을 통해 생성한 항체가 몸 안에서 바이러스 감염 억제. 이 항체 주사인 이부실드는 '틱사게비맘(tixagevimab)'과 '실가비맙(cilgavimab)'으로 구성된 만큼 연달아 맞아야 1회 접종인 셈. 

코로나19 백신 구성요소에 심각한 부작용 이력이 있거나 의학적 상태 및 면역억제 치료 등으로 면역체계가 손상돼 백신 효과를 기대할 수 없는 사람들에게 권장.

/이슈에디코 김지윤 기자/